Naslov | Strukturna analiza 3-hidroksi-4-hidroksi i minometil-2-metilpiridin sulfat dihidrata |
Autor | Martina Barešić |
Voditelj/Mentor | Damir Kovaček (mentor)
|
Sažetak rada | Neki nukleofili, kao hidroksilamin, hidroksamske kiseline i oksimi izrazito su značajni zbog sposobnosti reaktivacije inhibirane acetilkolinesteraze te su stoga pogodni kao antidoti kod trovanja organofosfornim spojevima. Stoga je pripravljen piridoksal-oksim, derivat piridoksal-fosfata, biokatalitički aktivnog oblika vitamina B6, te je metodom difrakcije rendgenskih zraka na jediničnom kristalu određena njegova molekulska i kristalna struktura. Spoj kristalizira u triklinskom sustavu, prostornoj grupi P 1, s dimenzijama jedinične ćelije a = 9.7378(10) Å, b = 10.5047(11) Å, c = 12.2873(12) Å, α = 69.589(9)o, β = 78.871(9)o, γ = 66.921(10)o. Asimetrična jedinica 3-hidroksi-4-hidroksiiminometil-5-hidroksimetil-2-metilpiridin sulfat dihidrata sadrži dvije neovisne molekule 3-hidroksi-4-hidroksiiminometil-5-hidroksimetil-2-metilpiridina, jednu sulfatnu skupinu i dvije molekule vode. Molekulska geometrija obje neovisne molekule 3-hidroksi-4-hidroksiiminometil-5-hidroksimetil-2-metilpiridina sukladna je onima u sličnim strukturama. U obje neovisne molekule unutarmolekulska vodikova veza stvara šesteročlane prstenove. Obje neovisne molekule povezane su međumolekulskim vodikovim vezama sa sulfatnim skupinama i molekulama vode na taj način stvarajući trodimenzijsku mrežu. |
Ključne riječi | Piridoksal-oksim rendgenska strukturna analiza vodikove veze |
Naslov na drugom jeziku (engleski) | Structural analysis of 3-hydroxy-4-hydroxyiminomethyl-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine-sulphate-dihydrate |
Ustanova koja je dodijelila akademski/stručni stupanj | Sveučilište u Zagrebu Prehrambeno-biotehnološki fakultet |
Mjesto | Zagreb |
Država obrane | Hrvatska |
Znanstveno područje, polje, grana | BIOTEHNIČKE ZNANOSTI Biotehnologija
|
Vrsta studija | sveučilišni |
Stupanj | dodiplomski |
Naziv studijskog programa | Biotehnologija; smjerovi: Biokemijsko inženjerstvo |
Smjer | Biokemijsko inženjerstvo |
Akademski / stručni naziv | diplomirani inženjer biotehnologije; smjer biokemijsko inženjerstvo |
Kratica akademskog / stručnog naziva | dipl. ing. bioteh. |
Vrsta rada | diplomski rad |
Jezik | hrvatski |
Datum obrane | 2005-11-04 |
Sažetak rada na drugom jeziku (engleski) | Some nucleophiles, like hydroxylamin, hydroxamic acids and oximes are very significant because of their reactivation possibility of inhibited acetylcholinesterase, so they are suitable as antidotes against organophosphate poisoning. Therefore, pyridoxal oxime, a pyridoxal phosphate derivative (biocatalytically active form of B6 vitamin) was synthesized and it's molecular and crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction. Compound crystallizes in triclinic system, space group P 1, with the unit cell dimensions a = 9.7378(10) Å, b = 10.5047(11) Å, c = 12.2873(12) Å, α = 69.589(9)o, β = 78.871(9)o, γ = 66.921(10)o. Asymmetric unit of 3-hydroxy-4-hydroxyiminomethyl-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine sulphate dihydrate consists of two independent molecules of 3-hydroxy-4-hydroxyiminomethyl-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine, one sulphate group and two water molecules. Molecular geometry of both independent molecules is consistent with those in similar structures. In both independent molecules intramolecular hydrogen bond forms six-membered rings. Both independent molecules are linked by intermolecular hydrogen bonds with sulphate groups and water molecules, thus forming three-dimensional network. |
Ključne riječi na drugom jeziku (engleski) | Hydrogen bonds Pyridoxal oxime X-ray structure analysis |
Vrsta resursa | tekst |
Prava pristupa | Rad dostupan samo djelatnicima i studentima matične ustanove |
Uvjeti korištenja rada |  |
URN:NBN | https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:048173 |