Priprava i spektralna analiza biokonjugata ferocena i C6-derivata 2-tiouracila poveznih 1,2,3-triazolom

diplomski rad

• Naslov (engleski): Preparation and spectral analysis of bioconjugate of ferrocene and C6- derivatives of 2-thiouracil connected with 1,2,3-triazole
• Autor: Lucija Vukšić
• Mentor: Senka Djaković (mentor)
• Mentor: Jasmina Lapić (pomoć pri izradi, neposredni voditelj)
• Član povjerenstva: Jasmina Lapić (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Igor Stuparević (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Kristina Radošević (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Prehrambeno-biotehnološki fakultet; (Zavod za kemiju i biokemiju); (Laboratorij za organsku kemiju); Zagreb
• Datum i država obrane: 2024-10-25, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: BIOTEHNIČKE ZNANOSTI; Biotehnologija

Sažetak

Povećani interes za konjugate organometalnih spojeva s biomolekulama potaknuo je istraživanja o njihovoj interakciji kako bi se protumačio mehanizam njihog djelovanja. Biokonjugati ferocena uključili su kopulaciju organometalnog dijela i heterocikličke baze koristeći razne vrste mostova. Izbor fragmenata uglavnom je vođen pristupom što veće raznolikosti strukturnih motiva. Poznato je da ferocen uz ostala svojstva posjeduje stabilnost u biološkim uvjetima i netoksičnost, te su njegovi derivati od sve veće važnosti u medicinskoj kemiji te farmaciji. S druge strane analozi 2-tiouracila supstituirani u C6 položaju pokazuju jako dobru biološku aktivnost pa su iz tog razloga predmetom mnogih istraživanja. Cilj ovog diplomskog rada bio je sinteza potencijalno biološki aktivnih kopulata ferocena i C6-derivata 2- tiouracila uz 1,2,3-triazolnu poveznicu. Sinteza je provedena reakcijom klik kemije, odnosno 1,3- dipolarnom cikloadicijom ferocenskog azida i terminalnog S-alkin-2-tiouracila u prisustvu bakra kao katalizatora. Struktura pripravljenih spojeva biti će analizirana IR i NMR spektroskopijom.

Sažetak (engleski)

The increasing interest in conjugates of organometallic compounds with biomolecules has stimulated research into their interaction in order to understand the mechanism of their action. In ferrocene bioconjugates, an organometallic moiety is coupled with a heterocyclic base via different types of bridges. When selecting the fragments, the main aim is to maximise the diversity of structural motifs. It is known that ferrocene has high biological stability and non-toxicity among other properties, and its derivatives are becoming increasingly important in medicinal chemistry and pharmacy. On the other hand, analogues of 2-thiouracil substituted in the C6 position show very good biological activity, which is why they are the subject of numerous studies. The aim of this thesis was the synthesis of potentially biologically active copulates of ferrocene and C6-derivatives of 2-thiouracil with a 1,2,3-triazole as a linker. The synthesis was carried out by a click chemistry reaction, i.e. 1,3-dipolar cycloaddition of ferrocenazide and terminal S-alkyne-2-thiouracil in the presence of copper as catalyst. The structure of the compounds produced is analysed by IR and NMR spectroscopy.

• Ključne riječi: biokonjugati; ferocen; 2-tiouracil; triazoli; spektroskopija
• Ključne riječi (engleski): bioconjugates; ferrocene; 2-thiouracil; triazole; spectroscopy
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:159:340950
• Studijski program: Naziv: Molekularna biotehnologija; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: diplomski; Akademski / stručni naziv: magistar/magistra inženjer/inženjerka molekularne biotehnologije (mag. ing. biotechn.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Zatvoreni pristup
• Datum i vrijeme pohrane: 2024-11-07 10:22:48