Paginacija
-
-
Priprava i konformacijska analiza bis-ferocenskih peptida
-
Bosiljka Studen Jednostavni konjugati aminoferocena i peptida mogu tvoriti uređene sekundarne strukturne elemente, a pritom homo- odnosno heterokiralnost aminokiselinske sekvencije uvjetuje tvorbu β- odnosno γ-okreta. U ovom radu opisana je priprava i konformacijska analiza homokiralnih bis-ferocenskih derivata VI [Fc-CO- L-Pro-L-Ala-NH-Fc; (8) i Fc-CO-D-Pro-D-Ala-NH-Fc; (9)]. Iscrpna spektroskopska analiza (CD-, IR-, 1H- i 2D NMR), u kombinaciji s molekulskim modeliranjem i kristalografskom analizom,...
-
-
Priprava i konformacijska analiza ferocenskih tripeptida Ala-Pro sekvence izvedenih iz ferocen-1,1'-diamina
-
Tea Stipčić Biološka primjena prirodnih peptida ograničena je njihovim nepoželjnim svojstvima (konformacijska fleksibilnost, niska stabilnost) zbog čega se intenzivno istražuje područje peptidomimetika. Ferocenski konjugati s aminokiselinama često se koriste kao peptidomimetici jer su se 1, n-disupstituirani ferocenski biokonjugati pokazali dobrim kalupom za tvorbu intramolekulskih vodikovih veza. Sekvence bogate alaninom i prolinom pokazuju brojna poželjna svojstva (visoka topljivost,...
-
-
Priprava i konformacijska analiza ferocenskog dipeptida Boc-L-Pro-Fca-OMe
-
Ana Tarandek U ovom završnom radu opisani su priprava i konformacijska svojstva ferocenskog dipeptida 1 (Boc-L-Pro-Fca-OMe) koji se pripravlja kopulacijom ferocenske aminokiseline (Fca, I) s L-Pro primjenom standardnog HOBt/EDC postupka. Da bi se ispitao utjecaj uvođenja prolina na tvorbu intramolekulskih vodikovih veza (IHB), te posljedično i na konformacijski prostor koji ferocenski dipeptid zauzima u otopini, provedena je spektroskopska analiza (IR-, NMR- i CD-spektroskopija). Kristalografskom...
-
-
Priprava i lipazama katalizirano o-acetiliranje ferocenskih alkohola
-
Petar Horvat Tijekom ovoga rada pripravljeni su višestupanjskom sintezom ferocenski sekundarni racemični karbinoli 2, 4 i 8 te odgovrajući acetati 9, 10 i 11. Pripravljeni supstrati podvrgnuti su enantioselektivnim transesterifikacijama pri čemu je ispitan utjecaj nekoliko parametara na te enzimske pretvorbe (temperatura, otapalo, acilirajući agens i mikrobne lipaze). Tijek pretvorbi praćen je HPLC-tehnikom uporabom kolona s obrnutim fazama, a optička čistoća dobivenih spojeva ispitana je na...
-
-
Priprava i spektroskopska analiza ferocenskih dipeptida izvedenih iz ferocen-1,1'-diamina i valina
-
Klara Širić Sekundarna struktura proteina ima bitnu ulogu u konačnoj strukturi proteina, stabilnosti, presavijanju, biološkim procesima i u samoj funkciji proteina, te se stoga pokušava predvidjeti i usmjeriti, kako bi proteini postali konformacijski fleksibilniji, stabilniji i time terapeutski primjenjiviji. U ovom je radu opisana sinteza i konformacijska analiza biokonjugata Boc-D-Val-NH-Fn- COOMe (1) i Ac-D-Val-NH-Fn-COOMe (2) (Ac = acetil, Boc = tert-butoksikarbonil) koji su pripravljeni iz...
-
-
Priprava imidazolijevih ionskih tekućina i njihova primjena u biotransformacijama
-
Ivan Radoš Cilj ovog rada bila je sinteza imidazolijevih ionskih tekućina te njihovo ispitivanje kao novih medija za biotransformacije. Ionske tekućine pripravljene su reakcijama kvaternizacije 1,2-dimetilimidazola s 1-brompentanom, 1-bromheksanom i 1-bromheptanom te reakcijama izmjene aniona s litijevim bis[(trifluormetil)sulfonil]imidom. Procesi sinteze provedeni su šaržno, klasičnim postupcima organske sinteze te kontinuirano u mikroreaktorskom sustavu s mikromješačem. Novosintetizirane...
-
-
Priprava kvaternih soli N-etilmorfolina
-
Marija Duvnjak Cilj ovog rada bila je sinteza monokvaternih i dikvaternih morfolinijevih ionskih tekućina koje su bile pripravljene reakcijama kvaternizacije N-etilmorfolina sa 1,3-dijodpropanom, 1,4-dijodbutanom i 1,6-dibromheksanom. U ovom radu reakcijom kvaternizacije N-etilmorfolina pripravljeno je pet (5) novih, do sada neobjavljenih, kvaternih soli. Strukture spojeva [1]-[5] odredene su pomoću podataka dobivenih IRspektroskopijom te 1H- i 13C- nuklearno-magnetskom rezonancijom. Za spoj [1]...
-
-
Priprava kvaternih soli N-metilmorfolina
-
Antonia Ruš Cilj ovog rada bila je sinteza monokvaternih i dikvaternih morfolinijevih ionskih tekućina. Reakcijom kvaternizacije N-metilmorfolina s 1,4-dijodbutanom te s 1- bromalkanima pripravljene su ćetiri (4) nove, do sada neobjavljene, monokvaterne soli supstituiranog N-metilmorfolina. Pokušaj sinteze dikvaternih morfolinijevih soli ([6] - [9]) nije uspio, što je utvrđeno kromatografskom analizom. Strukture spojeva [2] - [5] određene su pomoću podataka dobivenih IR-spektroskopijom te 1H- i...
-
-
Priprava kvaternih soli piridoksal-oksima reakcijama izmjene aniona
-
Senka Kovaržik U ovom su radu kvaterne soli piridoksal-oksima, 3-hidroksi-4-hidroksiiminometil-5- hidroksimetil-2-metil-1-R-fenacilpiridinijevi bromidi (R=Br, F, OCH3, C6H5), prevedene u druge soli (klorid, oksalat, p-toluensulfonat, heksafluorfosfat, heksafluorantimonat i hidrogensulfat) reakcijom izmjene aniona (metateza). Pripravljeno je devet (9) novih, do sada neobjavljenih, spojeva. Strukture spojeva 6-14 određene su pomoću podataka dobivenih IRspektroskopijom te 1H- i 13C- nuklearno-magnetskom...
-
-
Priprava merkaptopurinskih biokonjugata ferocena
-
Klara Komarec Organometalni derivati nukleobaza (OrDeN-i) nova su generacija konjugata u kojima su povezani metaloceni s temeljnim strukturnim elementima nasljeđivanja. Reakcijom između ferocenoil klorida i purinskih nukleobaza pripravljeno je niz konjugata s karbonilnom poveznicom između heterocikličkog i organometalnog djela u kojem je omjer produkta (N7/N9-ferocenoil izomera) reguliran prostornim svojstvima supstituenta na C6 položaju. U okviru ovog završnog rada pripravljeni su merkaptopurinski...
-
-
Priprava monosupstituiranih ferocenskih hidantoina
-
Ariana Širić Hidantoini se nalaze u brojnim prirodnim produktima i biološki aktivnim spojevima, a posjeduju zanimljiva svojstva poput antifungalnog, antibakterijskog, antitumorskog, antikonvulzivnog i sl. djelovanja. Također predstavljaju intermedijere u sintezi optički čistih prirodnih i neprirodnih aminokiselina. Prilikom izvedbe ovog završnog rada pripravljeni su ferocenski ureidopeptidi (5a-c) te ferocenski hidantoini (6a-c), čija je struktura dokazana IR, 1H- i 13C-NMR-spektroskopijom.
-
-
Priprava monosupstituiranih ferocenskih hidantoina
-
Ariana Širić Hidantoini se nalaze u brojnim prirodnim produktima i biološki aktivnim spojevima, a posjeduju zanimljiva svojstva poput antifungalnog, antibakterijskog, antitumorskog, antikonvulzivnog i sl. djelovanja. Također predstavljaju intermedijere u sintezi optički čistih prirodnih i neprirodnih aminokiselina. Prilikom izvedbe ovog završnog rada pripravljeni su ferocenski ureidopeptidi (5a-c) te ferocenski hidantoini (6a-c), čija je struktura dokazana IR, 1H- i 13C-NMR-spektroskopijom.
Paginacija
